Willkommen beim QuIP/RfB

Aktuelles

1. 07.09.17

   Prototypischer Ringversuch BRCA 1 / 2

   Wie Ihnen sicher bekannt ist, wurde vor kurzem der oral einzunehmende PARP-Inhibitor Olaparib (LynparzaTM der Firma Astra Zeneca) zur Therapie bei Patientinnen mit Ovarialkarzinomen durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen. Lynparza ist die zielgerichtete Erhaltungs-Monotherapie beim Ovarialkarzinom mit BRCA-Mutation. Kriterien für eine Therapie mit Olaparib: • Vorliegen eines “High-grade serösen, epithelialen Ovarialkarzinoms” (HGS-OC) • Rezidiv eines Platin-sensitiven Ovarialkarzinoms mit somatischer oder Keimbahnmutation von BRCA1 oder BRCA2 Vor Beginn einer Behandlung mit Lynparza muss eine Bestätigung vorliegen, dass die Patientin eine BRCA-Mutation im Blut und/oder im Tumorgewebe aufweist. Hierzu hat die QuIP im Jahr einen 2015 einen ersten Ringversuch konzipiert. Es ist nun vorgesehen nach der Sommerpause erneut einen Ringversuch anzubieten. Der Ringversuch beinhaltet die Untersuchung von 10 Gewebeproben auf die BRCA 1/2-Mutation. Die Details zum Versuchsaufbau können Sie in einigen Tagen auf der Webseite http://www.quip-ringversuche.de/ einsehen.

2. 07.09.17

   Prototypischer Ringversuch BRAF V600 NSCLC

   Die FDA hat in den USA Tafinlar in Kombination mit Mekinist zugelassen, um Patienten mit metastasiertem, nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) zu behandeln, deren Tumore die Genmutation BRAF V600E aufweisen. In Europa wurde Tafinlar + Mekinist im März 2017 von der europäischen Kommission für die Behandlung von Patienten mit BRAF V600 fortgeschrittenem mutations-positivem NSCLC zugelassen. Die QuIP wird nun nach der Sommerpause einen Ringversuch BRAF V600 NSCLC anbieten. Der Ringversuch beinhaltet die Untersuchung von 10 Gewebeproben auf die BRAF V600-Mutation. Die Details zum Versuchsaufbau können Sie in einigen Tagen auf der Webseite http://www.quip-ringversuche.de/ einsehen.